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Krokodilherz hat wie viele Kammern

Moderne Reptilien sind nicht in der Lage, die bei Vögeln und Säugetieren schnell anhaltende Aktivität aufrechtzuerhalten. Es ist allgemein anerkannt, dass diese geringere Kapazität mit Unterschieden im Kreislauf- und Atmungssystem zusammenhängt. Vor der Entstehung der Lunge hatte das Wirbeltierkreislaufsystem einen einzigen Kreislauf: Das Herz besteht aus vier Kammern, die in einer linearen Reihenfolge angeordnet sind.

Mit der Entwicklung der Lunge in frühen Tetrapoden entwickelte sich ein neues und anscheinend effizienteres Kreislaufsystem. Zwei Herzkammern, das Atrium oder die Ohrmuschel und der Ventrikel, wurden immer wichtiger, und die Anfänge der doppelten Zirkulation traten auf. Ein frühes Stadium dieser Entwicklung ist heute bei Amphibien zu beobachten, bei denen eine der Hauptarterien des Herzens, die Lungenarterie, direkt in die Lunge gelangt, während die anderen, die systemischen Arterien, Blut zum allgemeinen Körper transportieren.

Bei Amphibien wird das Blut in der Lunge belüftet und zum Atrium des Herzens zurückgeführt. Von der linken Seite des Atriums, die zumindest teilweise geteilt ist, wird das belüftete Blut in den Ventrikel gepumpt, um sich mit nicht belüftetem Blut zu vermischen; Nicht belüftetes Blut aus dem Körper wird über die rechte Hälfte des Atriums zum Herzen zurückgeführt.

Dann beginnt der Zyklus erneut. Ein Aspekt des Amphibiensystems ist, dass das Blut, das das Herz für den Körper verlässt, nur teilweise belüftet wird; Ein Teil davon besteht aus sauerstofffreiem Blut, das aus dem Körper zurückgeführt wird.

Alle Gruppen moderner Reptilien haben ein vollständig geteiltes Atrium; Man kann daher davon ausgehen, dass dies für die meisten, wenn nicht alle ausgestorbenen Reptilien der Fall war. In den vier wichtigsten lebenden Reptiliengruppen ist der Ventrikel zumindest teilweise geteilt. Wenn sich in dieser Kammer Druck aufbaut, wird das nicht belüftete Blut durch den Spalt in der Trennwand in die rechte Kammer des Ventrikels gedrückt.

Wenn sich der Ventrikel zusammenzieht, wird nicht belüftetes Blut in die Lungenarterie und von dort in die Lunge gepumpt, während belüftetes Blut in die systemischen Arterien, die Aorten und damit in den Körper gepumpt wird.

Bei Schlangen kommen alle drei arteriellen Stämme aus der Kammer des Ventrikels, die das nicht belüftete Blut des rechten Vorhofs aufnimmt. Während der ventrikulären Kontraktion bildet ein Muskelkamm eine Trennwand, die das nicht belüftete Blut in die Lungenarterie führt, während das von der anderen Kammer des Ventrikels aufgenommene belüftete Blut durch die Öffnung im ventrikulären Septum und durch die Aorta herausgedrückt wird.

Bei Krokodilen ist das ventrikuläre Septum vollständig, aber die beiden Aorten kommen aus verschiedenen ventrikulären Kammern. Eine halbmondförmige Klappe am Eingang zur linken Aorta verhindert, dass nicht belüftetes Blut im rechten Ventrikel in die Aorta fließt. Stattdessen fließt ein Teil des belüfteten Blutes aus der in die rechte Aorta gepumpten linken Ventrikelkammer über eine Öffnung nach links. Der Ventrikel der Schildkröte ist nicht perfekt geteilt, und es kann zu einer leichten Vermischung von belüftetem und nicht belüftetem Blut kommen.

Trotz der eigentümlichen und komplexen Zirkulation haben Eidechsen, Schlangen und Krokodile ein doppeltes System erreicht. Tests des Blutes in den verschiedenen Kammern und Arterien haben gezeigt, dass der Sauerstoffgehalt in beiden systemischen Aorten so hoch ist wie der des Blutes, das gerade vom linken Vorhof aus der Lunge aufgenommen wurde, und viel höher ist als der des Blutes in der Lungenarterie .

Mit Ausnahme der Schildkröten kann die Einschränkung der Aktivität bei Reptilien nicht anhand der Herzzirkulation erklärt werden. Eine Erklärung kann in der Chemie des Blutes liegen.

Das Blut von Reptilien hat weniger Hämoglobin und trägt daher weniger Sauerstoff als das von Säugetieren. Die Form der Lunge und die Methoden zu ihrer Spülung können auch die Aktivität beeinflussen, indem sie die Effizienz des Gasaustauschs beeinflussen. Bei Schlangen sind die Lungen einfache sackartige Strukturen mit kleinen Taschen oder Alveolen in den Wänden. In der Lunge aller Krokodile und vieler Eidechsen und Schildkröten wird die Oberfläche durch die Entwicklung von Trennwänden vergrößert, die wiederum Alveolen aufweisen.

Da der Austausch von Atemgasen über Oberflächen stattfindet, führt eine Erhöhung des Verhältnisses von Oberfläche zu Volumen zu einer Erhöhung der Atmungseffizienz. In dieser Hinsicht sind die Lungen von Schlangen nicht so wirksam wie die Lungen von Krokodilen. Die Ausarbeitung der inneren Oberfläche der Lunge bei Reptilien ist jedoch im Vergleich zu der von Säugetierlungen mit ihrer enormen Anzahl sehr feiner Alveolen einfach.

Die meisten Reptilien atmen, indem sie das Volumen der Körperhöhle verändern. Durch Kontraktionen der Muskeln, die die Rippen bewegen, wird das Volumen der Körperhöhle vergrößert, wodurch ein Unterdruck erzeugt wird, der durch Luft, die in die Lunge strömt, auf das atmosphärische Niveau zurückgeführt wird. Durch die Kontraktion der Körpermuskulatur wird das Volumen der Körperhöhle reduziert, wodurch Luft aus den Lungen gedrückt wird.

Dieses System gilt für alle modernen Reptilien mit Ausnahme von Schildkröten, die aufgrund der Verschmelzung der Rippen mit einer starren Schale auf diese Weise nicht atmen können. Sie verwenden jedoch das gleiche mechanische Prinzip der Druckänderung in der Körperhöhle.

Die Kontraktion von zwei Flankenmuskeln vergrößert die Körperhöhle und bewirkt Inspiration. Die Kontraktion von zwei anderen Muskeln, die mit der Entspannung der ersten beiden zusammenfällt, drückt die Eingeweide nach oben gegen die Lunge und verursacht ein Ausatmen. Die Atemfrequenz ist, wie so viele physiologische Aktivitäten von Reptilien, sehr unterschiedlich und hängt zum Teil von der Umgebungstemperatur und zum Teil vom emotionalen Zustand des Tieres ab.

Vorherige Seite laden. Kreislaufsystem Moderne Reptilien sind nicht in der Lage, schnell und nachhaltig bei Vögeln und Säugetieren aktiv zu werden. Nächste Seite laden. Einleitung Allgemeine Merkmale Bedeutung Größenbereich Verbreitung und Ökologie Nordliche gemäßigte Zone Mittel- und Südamerika Asien Australien Afrika Naturgeschichte Lebenszyklus und Lebensgeschichte Werbung und Befruchtung Embryonale Entwicklung und elterliche Fürsorge Wachstum und Langlebigkeit Verhalten Verteidigung Vermeidung und Lärm Körperform und Körperhaltung Darstellung der Farbe Auffällig und beißen Spucken Verwendung des Schwanzes Balling Gerüche Ernährungsgewohnheiten Fortbewegung Gehen und Krabbeln Klammern und Klettern Schwimmen Fliegen Form und Funktion Äußere Abdeckung Interne Merkmale Skelettsystem Schädel und Gebiss Nervensystem Kreislaufsystem Atmungssystem Atmungssystem Verdauungs- und Urogenitalsysteme Sinnesorgane Sehvermögen Hören Chemorezeption Thermische Beziehungen Evolution und Paläontologie Historische Entwicklung Fossile Verbreitung Klassifizierung Taxonomische Merkmale unterscheiden Kommentierte Klassifizierung Kritische Bewertung.

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